Retatrutide

Retatrutide (réf. P002007) est proposé à partir de 52,00 € HT pour 5 mg, le meilleur rapport au milligramme étant le conditionnement de 20 mg à 164,00 €. Les prix sont affichés en euros hors taxes, avec une remise quantitative de 5 % dès 2 unités et jusqu'à 25 %, port offert dès 199 € dans toute l'Union européenne.

Retatrutide est fourni à une pureté ≥99%, déterminée par HPLC en phase inverse. Le certificat d'analyse du lot expédié, incluant le chromatogramme et le spectre de masse, est fourni avec chaque commande et consultable en ligne via le numéro de lot imprimé sur le flacon.

Conserver le flacon lyophilisé à −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Laisser revenir à température ambiante avant ouverture pour éviter la condensation, puis aliquoter après reconstitution afin d'éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Le rétatrutide est un peptide de synthèse décrit comme tri-agoniste : il est étudié pour son action simultanée sur les récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon (GCGR). Cette triple activité le distingue des agonistes simples du GLP-1 et des doubles agonistes GLP-1/GIP comme le tirzépatide. Il est proposé ici exclusivement comme réactif de recherche, en poudre lyophilisée, avec sa séquence, sa masse moléculaire et son numéro CAS publiés sur la fiche.

Non. Le rétatrutide ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché, en France comme dans l’ensemble de l’Union européenne : c’est une molécule en cours d’évaluation clinique, non commercialisée comme médicament. Il ne peut donc être ni prescrit, ni délivré, ni administré. Il est vendu ici comme réactif destiné à la recherche in vitro, et à aucun autre titre.

Par le nombre de récepteurs visés. Le tirzépatide est un double agoniste GLP-1 / GIP ; le rétatrutide ajoute l’agonisme du récepteur du glucagon. Les deux séquences, masses moléculaires et numéros CAS diffèrent et sont publiés sur leurs fiches respectives — la page comparative du catalogue met les deux en regard, sur les données mesurables plutôt que sur des allégations d’effet.

Oui : le rétatrutide a fait l’objet d’essais cliniques dont les résultats ont été publiés dans la littérature médicale évaluée par les pairs à partir de 2023. Ces publications relèvent de la recherche clinique et ne valent ni autorisation, ni recommandation d’usage : la molécule demeure non autorisée. Nous ne reproduisons pas de chiffres d’efficacité sur cette page — consultez les publications d’origine, qui sont la seule source citable.