Produits destinés exclusivement à la recherche en laboratoire. Ni médicament, ni denrée alimentaire, ni cosmétique. Ne pas administrer à l’humain ou à l’animal.
MUSECHEM Research Peptides
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Fragments de protéines

Neurogranin (48-76), human

P001681 ≥95% 31 aa En stock UE

Neurogranin (48-76), human : peptide de recherche à 31 résidus, réf. P001681, pureté ≥95%, masse 2417.8. Prix en euros, stock UE, expédition le jour même avant 14h00. Usage recherche uniquement.

Flacon Neurogranin (48-76), human, 0.5 mg, étiquette Auptide
Flacon serti 0.5 mg, poudre lyophilisée, étiquetage Auptide avec numéro de lot, pureté et mention d’usage recherche.
Carte des résidus de Neurogranin (48-76), human : SGERGRKGPGPGGPGGAGVARGGAGGGPS-OH
Carte des résidus colorée par chimie de chaîne latérale — hydrophobe, polaire, acide, basique. La séquence complète figure dans le tableau de spécifications.

Spécifications

Spécifications de Neurogranin (48-76), human
Référence catalogue P001681
Formule brute C97H161N39O34
Masse moléculaire 2417.8
Pureté (HPLC) ≥95%
Séquence SGERGRKGPGPGGPGGAGVARGGAGGGPS-OH
Nombre de résidus 31
Forme Lyophilized
Conservation - 20 °C
Conjugaison Unconjugated

Composition et propriétés calculées

Valeurs calculées à partir de la séquence publiée ci-dessus. Elles décrivent la chimie de la molécule — composition, charge, réactivité des chaînes latérales — et ne préjugent d’aucune activité biologique.

Charge nette à pH 7
+3
Résidus résolus
29 / 29
Composition en acides aminés par classe de chaîne latérale
Classe de chaîne latéraleRésidusPart
Hydrophobes 4 14 %
Polaires non chargés 2 7 %
Acides (chargés −) 1 3 %
Basiques (chargés +) 4 14 %
Gly / Pro (conformationnels) 18 62 %

Reconstitution — conditionnement 0.5 mg

Charge nette positive : commencer par de l’eau ultrapure stérile. En cas de dissolution incomplète, ajouter de l’acide acétique dilué (0,1 %) goutte à goutte.

Volume de solvant par concentration cible
Concentration cibleVolume à ajouter
0.5 mg/mL1 mL
1 mg/mL500 µL
2 mg/mL250 µL
5 mg/mL100 µL

Volumes calculés pour 0.5 mg de peptide net. Vérifier la teneur nette indiquée sur le certificat d’analyse du lot : le contenu peptidique réel tient compte du contre-ion et de l’eau résiduelle.

Conditionnements et prix

Prix par conditionnement
ConditionnementRéférence SKUPrix HTPrix au mg
0.5 mg P001681-0M5 77,90 € 156 €/mg
1 mg P001681-1M0 139,90 € 140 €/mg
5 mg P001681-5M0 564,90 € 113 €/mg
10 mg P001681-10M0 989,90 € 99 €/mg

Questions fréquentes

Quel est le prix de Neurogranin (48-76), human ?

Neurogranin (48-76), human (réf. P001681) est proposé à partir de 77,90 € HT pour 0.5 mg, le meilleur rapport au milligramme étant le conditionnement de 10 mg à 989,90 €. Les prix sont affichés en euros hors taxes, avec une remise quantitative de 5 % dès 2 unités et jusqu'à 25 %, port offert dès 199 € dans toute l'Union européenne.

Quelle est la pureté de Neurogranin (48-76), human ?

Neurogranin (48-76), human est fourni à une pureté ≥95%, déterminée par HPLC en phase inverse. Le certificat d'analyse du lot expédié, incluant le chromatogramme et le spectre de masse, est fourni avec chaque commande et consultable en ligne via le numéro de lot imprimé sur le flacon.

Quelle est la séquence de Neurogranin (48-76), human ?

La séquence est SGERGRKGPGPGGPGGAGVARGGAGGGPS-OH (31 résidus). Masse moléculaire 2417.8. Formule brute C97H161N39O34.

Comment conserver Neurogranin (48-76), human ?

Conserver le flacon lyophilisé à - 20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Laisser revenir à température ambiante avant ouverture pour éviter la condensation, puis aliquoter après reconstitution afin d'éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Comment reconstituer Neurogranin (48-76), human ?

Charge nette positive : commencer par de l’eau ultrapure stérile. En cas de dissolution incomplète, ajouter de l’acide acétique dilué (0,1 %) goutte à goutte. À partir du conditionnement de 0.5 mg, 1 mL donnent 0.5 mg/mL, 500 µL donnent 1 mg/mL, 250 µL donnent 2 mg/mL, 100 µL donnent 5 mg/mL. La charge nette calculée à pH 7 est de +3.

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